Kokosnötsolja vid Alzheimers mm

Det finns en växande epidemi av fetma, typ II diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, och prognoser att 15 miljoner människor i USA kommer att få Alzheimers Sjukdom senast år 2050.

År 2001 publicerade Dr Richard L. Veech av NIH, och andra, en artikel med rubriken "ketonkroppars potentiella terapeutiska användningsområde. "  2003 skrev George F. Cahill, Jr och Richard Veech , "Ketoacids? Bra medicin? " och År 2004 publicerade Richard Veech en översyn av de terapeutiska effekterna av ketonkroppar. Dessa artiklar finns inte i tidskrifter den genomsnittliga läkaren skulle läsa, än mindre allmänheten. Om du inte forskar i ämnet, är det osannolikt att du skulle någonsin slumpmässigt stött på denna information.

Steves sjukdom
Min man Steve, ålder 58, har haft progressiv demens i minst fem år. Han hade en MRI maj 2008 som visade en diffus involutional förändring av fronten och parietala loberna och måttlig vänstersidig och allvarlig högersidig amygdala- och hippocampusatrofi utan ischemisk förändring som skulle stödja en klinisk diagnos av Alzheimers Sjukdom. På vanligt språk innebär detta att områden i hjärnan har krympt.

Många dagar, ofta flera dagar i rad, var han i en dimma, kunde inte hitta en sked eller minnas hur man får vatten ur kylskåpet. Vissa dagar var inte så illa, han nästan verkade som sitt gamla jag, glad, med sitt unika sinne för humor, kreativ, full av idéer. En dag kunde jag fråga om ett visst telefonsamtal kommit, som jag väntade på , och han kunde säga, "Nej" Tre dagar senare kunde han komma ihåg meddelandet från så-och-så för ett par dagar tidigare och vad de sa.

Konstigt att inte ha något korttidsminne och ändå kunna återfinna nformationen någonstans i sin hjärna! Jag fick en intuitiv känsla att kosten hade något att göra med variationerna - men vad. Jag visste att han var inlåst där någonstans, om det bara fanns en nyckel för att öppna upp de områden i hjärnan som han inte hade tillgång till.

Insjuknandet

Steve har en hög utbildning inom redovisning, och gjorde fakturering, bokföring och redovisning för min neonatologpraktik hemifrån, så att han kunde stanna hemma med våra flickor. Han älskade datorer och var en snabb maskinskrivare. Han kunde öppna datorer för att reparera dem och fixa nästan vad som helst utan att någonsin ha fått utbildning på det. Om han inte hade ett verktyg för att göra något kunde han "uppfinna" det och göra en användbar prototyp. Han älskade att paddla kanot och gjorde en anordning för att hålla sin kajak i en rak linje.

För fem år sedan började han få problem att organisera sitt bokföringsarbete. Han kunde dra ut på tiden så mycket som möjligt. Han gjorde fel med löner och jag började sitta med honom för att hjälpa honom få det rätt. Jag trodde det var bara det att vår praktik hade blivit mer komplicerad med fler anställda. Han visste att något var fel och blev deprimerad. Vi tog honom till en neurolog för 4 år sedan, som gjorde ett Mini Mental Status Exam (MMSE,) och Steve gjorde 23 av 30, vilket palcerade honom i mild demens. På det här testet gäller att ju lägre poängen är, desto sämre demens. Hans MRI rapporterades normal på den tiden.

Försämring

För tre år sedan började Steve ta Aricept och två år sedan Namenda. Vi hade förhoppningar om att, om vi kunde bromsa hans nedgång nog, skulle en behandling så småningom komma som skulle underlätta saker och ting för honom. Han övergick från Aricept till Exelon i augusti 2007 efter att ha förlorat fem kilo på några veckor.

Under de senaste 12 månaderna hade då en märkbar förändring skett. Han kunde inte längre laga sin mat, minnas en god måltid, använda en miniräknare eller ens utföra de enklaste uträkningar. Men han var fortfarande sysselsatt hela dagen med arbete på gården eller i sitt garage och han var fortfarande i bra fysiskt tillstånd.

Jag fick nu laga all mat åt en man som tidigare själv regelbundet lagat mat åt sin familj . Jag gav honom mediciner eftersom han inte kunde komma ihåg att ta dem, än mindre ta rätt piller. Varje natt håller vi varandra innan vi somnar och jag undrar hur många fler gånger vi kommer att göra detta. Den har varit en mardröm att titta på hans nedgång och känsla hjälplös att göra något utan bara se det hända.

Han var fullt medveten om sin demens, och vi pratade om det ofta. Han var inte längre deprimerad, troligen med hjälp av rådgivning, Lexipro och Wellbutrin, eller kanske försämring av sin sjukdom.

Jag prenumererar på olika varningar och kontrollerar webbplatsen www.clinicaltrials.gov regelbundet för att leta efter läkemedelstudier som han kan delta i. För två år sedan försökte v få honom till en studie för ett lovande antiinflammatoriskt läkemedel, Flurizan, men han blev inte godkänd eftersom han haft en historia av depression under de senaste två åren. Skulle inte du vara deprimerad om du visste att du hade Alzheimers? I själva verket kan depression vara ett symtom eller förebud om Alzheimers.

Ketonkroppar - äntligen en nyhet!

Fram till helt nyligen, såg jag ingenting om potentiell användning av medium triglycerider (MCT olja), eller ketonkroppar (kallas också ketoacids,) slutprodukten av deras metabolism, vilket inte bara kan behandla, utan också förhindra Alzheimers sjukdom. Dessutom är detta en potentiell behandling för Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, multipel skleros och amyotrofisk lateralskleros (ALS eller Lou Gehrig's sjukdom), läkemedelsresistent epilepsi, spröd typ I-diabetes och diabetes typ II, där det finns insulinresistens.

Ketonkroppar kan hjälpa hjärnan återhämta sig efter en förlust av syre hos allt från nyfödda till vuxna, kan hjälpa hjärtat återhämta sig efter en akut attack, och kan krympa cancertumörer. Barn med resistent epilepsi kan ibland reagera på ketogen kost extremt lågt kolhydratinnehåll . MCT olja verkar vara användbar som ett stöd i viktminskning och kroppsbyggare använder det redan att förbättra sin muskelmassa (MCT olja kan köpas på internet.) Idrottare och soldater skulle kunna använda MCT olja som en källa till bränsle när kroppen slut på kolhydrater, något som inträffar ganska snabbt när mat är inte lätt tillgänglig. Vad har detta gemensamt?

Vår celler kan använda ketonkroppar som alternativt bränsle när blodsockret är inte tillgängligt. Hjärnceller, särskilt neuron, är mycket begränsade, mer begränsad än andra celler, när det gäller vilka typer av drivmedel de kan använda för att funktion och att överleva. Normalt kräver de glukos (socker), men de kan också använda ketonkroppar. Människor har i regel inte ketonkroppar cirkulerande och tillgängliga för hjärnan om de inte svultit ett par dagar eller längre, eller konsumerar en ketogen (mycket lågt kolhydratinnehåll) diet, som Atkins. Vid Alzheimers sjukdom kan nervceller i vissa områden av hjärnan inte ta in glucose, på grund av insulinresistens och dör långsamt, en process som tycks starta ett eller flera decennier innan symtomen blir uppenbara. Om dessa celler hade tillgång till ketonkroppar, de skulle kunna överleva och fortsätta att fungera.

Det verkar som om personer med Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, flera och ALS har ett liknande fel i att utnyttja glukos men i olika delar av hjärnan eller ryggmärgen. MCT-olja spjälkas på annat sätt av kroppen än andra fetter. Istället för att lagra alla MCT-fett, omvandlar levern dem direkt till ketonkroppar, som sedan kan användas som energi.

Oral och intravenös administrering av MCT olja ger hyperketonemia, eller cirkulerande ketonkroppar, som sedan finns till hjärnan för energi, i avsaknad av glucose och även i närvaro av glucos. Dessutom ger hyperketonemia en omfattande (39%) ökning av cerebralt blodflöde, och verkar för att minska kognitiv dysfunktion i samband med systemisk hypoglykemi hos friska personer.

Mycket låga testvärden

För två månader sedan tog vi Steve till Johnny B. Byrd Jr Alzheimers Institute vid University of South Florida (USF) i Tampa, Florida för en årlig utvärdering och screening för att ett vaccin studie (Elan.) Han fastade och hade ett MMSE av 12 som var alldeles för lågt för att kvalificera för vaccinstudien - ett visst antal poäng av 16 var krävs. Vi var mycket besvikna, men råddes att vi kunde komma tillbaka en annan gång för att försöka igen, eftersom han uppfyllde alla andra kriterier.

Vi hade ett möte i mitten av maj 2008 i S: t Petersburg, Florida för att testa Steve för en Eli Lilly gamma-sekretas-aktivitetshämmare och satte också in ett annat möte för Steve måste testas inför deltagande i Elanstudien på USF följande dag. Kvällen före första screening i St Pete, läste jag in mig på de två läkemedel som användes, för att hjälpa oss att avgöra vilka läkemedel för att välja om han skulle uppfylla kraven för båda studierna. Jag stötte då på ett annat läkemedel, Ketasyn, eller AC-1202, där man också rekryterade friska äldre att testa toleransen för tre olika beredningsformer.

Vidare lärde jag mig att denna behandling har inneburit en avsevärd förbättring jämfört med en 90 - dagarsperiod hos ungefär hälften av patienterna som hade en vissa genetisk profil (APOE2 eller APOE3.) APOE4 gruppen var oförändrad medan kontrollgrupen (personer som tar placebo) fortsatte att visa nedgång. Resultaten var ännu mer imponerande för personer som redan tog vissa Alzheimers läkemedel. I en pilotstudie, hade vissa människor förbättrat minne redan efter den första dosen. Efter en sökning på Internet för Ketasyn, hittade jag en patentansökan jan 2008 (Se www.freepatentsonline.com,) , en fortsättning av ett 2000-program, 75 sidor långt, med en välskriven och ingående beskrivning av vetenskapen Alzheimers sjukdom och beskrivning av den "uppfinning" inklusive dessa studieresultat och många potentiella formuleringar i kombination med andra
substanser som kan förstärka effekten.

Läkemedlet innehöll just MCT
Jag lärde mig att den ”lovande ingredienser" i Ketasyn är helt enkelt MCT olja, och att en dos av 20 gram (ca 20 ml eller 4 tsk) användes för att ger dessa resultat. Den MCT olja dessa forskare använde var från Stepan Company och består av främst 6 och 8 kolkedjor, Men de anger att MCT av varje kombination av medium kedjor (6 till 12 kolkedjor på medellång kedja) också skulle vara effektivt. Bara en gång i denna ansökan, nämner författaren att MCT olja härrör från kokos eller palmolja (detta är felaktigt, författaren borde ha preciserat palmkärnolja.)

Jag visste inte då som jag skulle lätt kunna köpa MCT olja online, så jag undersökte det hela och upptäckte att kokosolja är ca 60% på medellång medium fettsyra (MCFA), innehåller inga kolesterol och innehåller även omega-6 fettsyror och några andra korta och långa fettsyror på upp till 18 kolkedjor.

Kokosolja kan hittas i många hälsokostaffärer och även några livsmedelsbutiker butiker. Wal-Mart säljer en icke-hydrerade (ingen transfat) märke av kokosolja i en en-liters storlek (Nästan 32 uns containrar) för ca $ 7 i vårt område i Florida. Den kan köpas i mängder så liten som en pint och upp till fem liter online. Det är viktigt att använda kokosolja som är icke-härdad och innehåller inga transfetter.

Missuppfattningar om kokosolja har spridits av livsmedelsföretag

Det finns en utbredd missuppfattning att kokosolja är "artärigensättande”, en term som myntades i mitten av 1900-talet av ordförande, Procter & Gamble, tillverkaren av Crisco och andra härdade vegetabiliska oljor. De tidiga studier på djur som gjordes använde hydrerade kokosolja, som vi nu vet ger ökända transfetter, och essentiella fettsyror uteslöts från kosten.

Den största tillverkaren av kokosolja är Filippinerna, där kokos och dess olja är vardagsmat och stapelvara, och det tillverkas också i Indien, Thailand och andra delar av Sydostasien, Västindien och även i södra Florida. Filippinerna har ett av den lägsta förekomsten av hjärt-kärlsjukdom i världen. Undersökningar visar att totalt kolesterol HDL-kvoten förbättras med icke-hydrogenerad kokos oil. Människorna i den här delen av världen äter också fisk regelbundet, vilket ger dem omega-3-fettsyror, som troligen bidrar till bristen på hjärt-kärlsjukdom.

Min sjuksköterske-väninna från Filippinerna berättar att många av hennes anhöriga hemma kokar allt i kokos olja och har kokos i en eller annan form på nästan varje måltid. Jag har också lärt mig att efter kokosnöt och palmkärnolja, är koncentrerad är bröstmjölk den mat som ger mest medium triglycerider. Den finns även i lägre halter i get och av komjölk, liksom smör från dessa mjölk.

I själva verket använde vi redan för 20-25 år sedan kokosnötsolja som kaloritillskott för prematurbarn, liksom vi i dag använder MCT, kokos och palmoljor i modersmjölksersättning, tillsammans med ARA och DHA för att efterlikna bröstmjölk.

Tillbaka till Steve, var det för sent att hitta kokosolja innan första visningen. På vägen, påminde jag honom upprepade gånger att vi var i St Petersburg, i Pinellas County. På MMSE-testet mindes han staden men inte i länet, och han kunde inte minnas årstid, månad eller dag i veckan, mycket mindre datum, trots att han hade sett det på många samtyckesformulär före testet. Han behlvde bli påmind på varje sida om vad datum det var och även hur man skriver ut datum. Han fick 14 som resultat, alltför lågt för inträde i studien. Dr Margarita Nunez tillbringade mycket tid med oss och bad Steve att rita en klocka (se klocka # 1), som hon sa var en viss test mot Alzheimers. Hon tog mig åt sidan och berättade att hans "klocka" uppgav han lutade mer mot allvarligare än måttligt AD, en förödande, men inte förvånande uppenbarelse till mig, med tanke på att jag är hans hustru sedan 36 år och nu hans vårdare.

Vårt eget försök

Jag tänkte, vad har vi att förlora, stannade vi i en hälsokostaffär på vägen hem och hämtade ett stop 100% "virgin" kokosolja. Jag räknade att för att ge 20 gm av MCT, han skulle behöver ta 35 gram eller drygt två matskedar (Ca 35 ml eller 7 nivå teskedar) kokosolja.

Följande morgon, runt 09:00 gjorde jag havregrynsgröt till frukost och rörde ned två matskedar, plus mer för "god tur, "i hans portion. Jag tog lite också, eftersom jag inte kan förvänta honom att äta något att jag inte kommer äta. På väg till 13:00 screening försökte jag förbereda Steve genom att fråga honom om årstid, månad, dag i veckan, påminna honom att vi skulle till Tampa, i Hillsborough länet. Han kunde inte minnas ordet "vår," kom upp med April istället för i maj som den månad varje gång jag frågade honom och han kunde inte minnas att det var Onsdag.

Bättre testvärde

Under den timslånga driva, vi gick igenom dessa fakta minst 10 gånger, men han kunde inte minnas. Strax efter vi kom var han forslas bort för provet, ca 4 1/2 timme efter han tagit kokos olja. När han återvände var han mycket olycklig över sin prestation. Laura, orskningsamordnaren, återvände kort därefter och började ta hans vitala funktioner och blodtryck, och när jag misstänkte att vi var fortsatt med i screeningen, frågade jag henne om hans testpoäng. Hon sade: "Har inte han sagt det? Han gjorde en 18 ! " -  mer än han behövde för att vara berättigad till vaccinstudien.
Han mindes att det var vår, det var maj var det onsdag, att han var i Tampa, i Hillsborough länet och att vi var på Byrd institutet, alla punkter som han missade om det tidigare försöket på USF. Som ett resultat av genomgången fick vi veta att han testat positivt för APOE4, men vet inte i detta nu om han har en eller två kopior.

Enligt Ketasynstudierna, borde Steve inte ha förbättrats, utan snarare han borde ha stannat ungefär samma. Sedan dess har han har analyserats på nytt för Eli Lilly studieläkemedlet, Nu finns närmare hem och gjorde en MMSE av 17 - han mindes ännu den dagen, den 2 juli 2008

Den här gången  beslutade vi efter att ha tittat på möjliga biverkningar av vaccin för APOE4 människor, att gå med Eli Lilly:s vaccintest.

Vid tidpunkten för denna skrift har 60 dagar sedan han började med kokosolja (21 maj 2008.) Går in i köket varje morgon pigg och glad, pratsam, skämtar. Hans gång är fortfarande lite konstig. Hans tremor är inte längre så påtaglig. Han är kan koncentrera sig på saker som han vill göra runt huset och på gården och uthållig med uppgiften, medan han före kokosoljan var lätt distraherad och sällan genomförde något om jag inte övervakade honom direkt, en källa till några stridsfrågor mellan oss!

Efter cirka två veckor, och igen vid 37 dagar efter påbörjad kokosolja, bad jag honom att rita en klocka (se Klockor # 2 och # 3.) Det fanns en uppenbar kraftig förbättring. Jag lovar att jag inte hjälpte honom. Han berättar att han inte ens kunde föreställa sig bilden en klocka på St Pete screening, däremot var han vid de två sista försöken, mycket oroad över att 6 inte var mittemot 12 och 9 mittemot 3 på Inför klockan. Han drog "ekrar" till räta upp dem.

Jag ville inte be honom att försöka ange en tid, nästa del av testet. Steve har inte kunnat skriva under minst två år, men han känner att han kan föreställa sig var bokstäverna finns på tangentbordet. Vid denna tidpunkt är han rädd för att sitta ned och försöka att skriva, orolig att han kommer att avskräcka om det inte kommer tillbaka direkt.

Vi är överväger att försöka arbetsterapi till se om han kan lära om en del av de färdigheter som han har förlorade. Jag kan inte förklara varför han har förbättrats, förutom att kanske 10 och 12 -kolatomskedjorna är viktiga, eller att - APOE4 deltagarna i Ketasynstudien inte tar omega-3 fettsyror. Vi äter lax minst två gånger i veckan och tar fiskoljetillskott två gånger om dagen och har gjort så under åtminstone de senaste två åren.

Jag har letat på internet efter allt jag kan hitta om kokosolja, MCT olja, fettsyror, ketonkroppar, fettsyror av bröstmjölk, ketoner och olika sjukdomstillstånd. När jag sökte på ketonkroppar, kom jag över Namnet på Dr Richard Veech vid det nationella Institutes of Health. Jag kontaktade honom för att ställa frågor om allt detta och han talade mycket vänligt med mig och mailade mig artiklar som han hade skrivit i ämnet. Jag har haft många frågor och tankar, och han har fortsatt att förse mig med svar och mer papper att läsa. Jag tänker inte bara på personer med neurodegenerativa sjukdomar som min make, men också de sjuka och för tidigt nyfödda som jag tar hand om, och potentiella användningsområdena för dem som i båda ändar av spektrumet av liv och alla däremellan.

Jag undrar om autism och om något mycket viktigt saknas i modersmjölksersättning och i kost för kvinnor som ammar. Beta-hydroxybutyrate är den primära ketonkropp som är slutprodukten av fettsyremetabolismen och tycks skydda nervceller när glukos är inte tillgänglig. Dr Veech kan göra en ester form av beta-hydroxybutyrate i hans labb från MCT olja som kan tas oralt och omvandlas till energi av nervceller och andra celler. Potentiellt högre nivåer av ketonkroppar kan uppnås genom intag av beta-hydroxybutyrate direkt. Han har gjort studier på djur, men behöver producera detta i kvantitet för att kunna göra studier på människa. Han kunde börja testa i år, om han bara hade finansiering. Han behöver $ 15.000.000 att bygga en fabrik för att producera sin beta-hydroxybutyrate. Det är mycket pengar, men inte så mycket om man betänker att det är $ 1.00 för varje person som förväntas ha Alzheimers sjukdom senast år 2050.

Vi besökte Cincinnati i slutet av juni och alla i min familj och Steve familj märkte en mycket betydande skillnad i hur han interagerade med dem socialt jämfört med för ett år sedan. Istället för att se vilsen ut, var han med och intresserad av vad de hade att säga. Han kände igen släktingar med namn omedelbart som var obekanta för honom ett år sedan. Hans ansiktsuttryck uttryck var mer livfullt. Han deltog aktivt i samtal, förstod skämt omedelbart och kom även upp med sin egen humoristiska kommentarer. Han hade fortfarande svårt att hitta vissa ord, men han pratade i meningar och till och med band meningarna tillsammans. På morgonen skulle han komma till köket och ber mig att gå den "Stora backen" med honom före frukost för att få lite motion.

Han är en helt annan person än han var en år sedan och kanske två eller tre år sedan. Han har allvarlig atrofi av hjärnan och kommer aldrig vara "normal", men nu är vi mycket nöjda med där han befinner sig och kan kokosolja stoppa eller bromsa ned utvecklingen av hans sjukdom kommer det vara värt varje droppe att han tar.

Min syster Lois berättade en kvinna att hon arbetar med den kokosolja och Steves svar på den. Hennes far började ge detta till sin mor, som har Alzheimers och hon har haft ett liknande svar, med mer uppmärksamhet, konversation och humor. Den 9 juli 2008 hade Steve blodprov tagits vid olika tidpunkter före och efter frukost och middag. Han fick 35 ml kokosolja på var och en av dessa måltider. Han har inte mottagit några andra kokosolja eller andra kokosnötprodukter under resten av dagen. Normalt får han mer kokos olja än så. Steve's ketone organ nivå började öka 3 timmar efter frukost men på relativt låga nivåer, sjönk igen före middagen och var stadigt ungefär 3 timmar efter middagen. Vi vet inte när hans nivåer topp eftersom vi inte tog några ytterligare nivåprover därefter.

Dr Veech uppgav att det är överraskande att Steve skulle förbättras med dessa relativt låga nivåer av ketoner. Denna studie bekräftar hans övertygelse att det är nödvändigt att gå vidare med produktionen och provning av hans ketonekropp b-hydroxibutyrate-estrar, eftersom betydligt högre ketonkroppar, tidsinställda och kontrollerade skulle kunna uppnås, och mer ketoner skulle vara tillgängliga för nervceller att använda, och därför större förbättring kan förväntas.

Det är angeläget att medel blir tillgängliga att gå vidare till förmån för de miljontals som för närvarande lider, och i framtiden kommer att lida av Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom, Huntingtons korea, multipel skleros, ALS, typ I och typ II diabetes, såväl som ett antal andra tillstånd som innebär en brist i transporten av glukos in i nervceller och andra celler. Fram tills att Dr Veechs beta-hydroxybutyrate testas och är tillgänglig för användning, kan en enkel kost förändring kokosolja göra en skillnad för människor som tror att de är i riskzonen och för de som redan har en av dessa sjukdomar.

För att dubblera dosen av MCT som tas i Ketasyn studie, tar man ca 7 strukna teskedar som bör tas på en gång, en gång dagligen, vilket bör åstadkomma cirkulerande ketonkroppar i ca 24 timmar. Jag vet inte om det är nödvändigt att ta detta på en gång eller om dosen kan spridas ut under loppet av dagen. Studier måste uppenbarligen göras för att fastställa detta. Vi ger faktiskt denna mängd till Steve minst två gånger om dagen för att se till att det finns några perioder utan ketonkroppar i omlopp. Många dagar han får minst 50% mer än detta. De mängder vi tar skulle inte vara överdrivna i områden i världen där kokosnöt är en stapelvara. Om en person kan tolerera mer, eller kan arbeta upp till tolerera mer kan det vara en bra idé att göra det. Som ett alternativ kan man ta 4 teskedar MCT olja en eller två gånger om dagen, eller oftare beroende på tolerans.

Vissa personer kan uppleva en mättnadskänsla eller få diarré efter intag av denna dos från början, men detta problem kan minskas genom börjar med en eller två teskedar och öka över en vecka. Vi lägger det i havremjöl, kombinerar det med salladsdressing, använder det för att laga mat med, och lägga den på något som man skulle normalt ta smör på, som potatis, sötpotatis, ris, pasta eller nudlar.

Coconut glass kan köpas i asiatiska butiker, innehåller kokosolja och är det mest behagliga sätt jag kan komma på för att göra ketonkroppar. Likaså kokosmjölk är en kombination av kokosolja och kokos vatten och finns i Asien och kondenserad mjölk sektioner i många livsmedelsbutiker. Det är en trevlig ersättning för mjölk, och kan användas i stället för mjölk, för exempel, att göra äggröra, fransk toast, och potatismos.

Du kan räkna ut olika portionsstorlekar på olika kombinationer av livsmedel som innehåller kokos och kokosolja motsvarande minst 35 gram fett från kokosolja.

Om du använder någon form av härdad vegetabiliska olja eller olja med transfetter, sluta och gör dig av med det! Extra virgin olja, smör och andra naturliga, icke-hydrerade oljor är okej att använda tillsammans med kokosolja. Det är möjligt att använda kokosolja i stället för alla andra oljor, men eftersom den inte innehåller några omega-3 fettsyror, är det mycket viktigt att äta lax två gånger i veckan eller få tillräckligt med omega-3 fettsyror från andra rika källor t.ex. fiskoljekapslar, lin mjöl, lin olja (inte för matlagning) eller valnötter.

Det är ofattbart att ett potentiellt förebyggande och botemedel mot Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, har varit tillgängligt under så många år, och ändå har gått obemärkt förbi. Det är mycket troligt att dessa sjukdomar blir mer förhärskande på grund vår nuvarande kost. Den amerikanska dieten har förändrats drastiskt från hur det var innan 1950-talet, när våra föräldrar och farföräldrar som använde ister och kokosolja för att laga mat. Hjärt-och kärlsjukdomar var sällsynta i början av förra seklet, men har skjutit i höjden, tillsammans med andra förödande sjukdomar, som Alzheimers, diabetes typ II, fetma, sedan massproducerade härdade vegetabiliska oljor som innehåller transfetter infördes i vår kostvanor och ersatt de andra naturliga fetterna. Tråkigt nog, blir incidensen av kardiovaskulära och andra allvarliga sjukdomar allt vanligare bland människor i andra delar av världen som har övergått från sin inhemska livsmedel till "västerländsk" kost.

Jag planerar att berätta för alla jag kan och få denna information till personer i positioner för att undersöka detta, i hopp om att Dr Veech och andra MCT olja och ketonkroppsforskare får de medel de behöver. Känn dig fri att göra kopior och vidarebefordra detta!. Om du har en älskad eller en patient med Alzheimer eller en av dessa andra degenerativa neurologiska sjukdomar, försök  med kokosolja!  Dr Veech föreslår att, om möjligt, ett videoband av personen innan du börjar och på olika punkter efter starta kokosolja skulle vara mycket värdefullt att dokument förändring. Han föreslår bland annat segment av de personer ansikte, tal och gång (gång). Han råder också låta mäta ketonkropparna i blodet. Vad har du att förlora? Dr Mary Newport 10030 Orchard Way Spring Hill, FL 34608 Hem: (352) 666-1025 Cell: (352) 428-0251

Steve:s senare  utveckling kan du följa på dr Newports blogg

http://coconutketones.blogspot.com/

Högklassig kokosnötsolja finns att köpa på www.klokast.com   (Några garantier för viss effekt i det enskilda fallet kan naturligvis inte ges )

Näringsmedicinsk tidskrift har i sitt senaste nummer en genomgång av annan aktuell forskning rörande Alzheimers.  De medel där evidens finns för god effekt är bl a

- kalorirestriktion (vilket stämmer väl med dr Newports rön ang ketonkroppar) och undvika högt blodsocker

- motion

- tillskott med antioxidanter,

- vitamin A,B, C D,  E,  alfa-lipon-syra, N-acetyl-cystein, Q10, samt curcumin (gurkmeja), flavonider (bär) eller colostrin, grönt the mm.

References:
1. “Ketone bodies, potential therapeutic uses,” RL Veech, B Chance, Y Kashiwaya, HA Lardy, GC Cahill, Jr., IUBMB Life, 2001, Vol. 51 No.4, 241-247
2. “Ketoacids? Good Medicine?” George F. Cahill, Jr., Richard L. Veech, Transactions of the American Clinical and Climatological Association,
Vol. 114, 2003.
3. “The therapaeutic implications of ketone bodies: the effects of ketone bodies in pathological conditions: ketosis, ketogenic diet, redox states, insulin
resistance, and mitochondrial metabolism,” Richard L. Veech, Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 70 (2004) 309-319.
4. “Diminished glucose transport and phosphorylation in Alzheimer’s Disease determined by dynamic FDG-PET,” M Piert, et.al., The Journal of Nuclear
Medicine, Vol.37 No.2, February 1996, 201-208.
5. “Glucose metabolism in early onset versus late onset Alzheimer’s Disease: an SPM analysis of 120 patients,” EJ Kim, et. al., Brain, 2005,
Vol. 128, 1790-1801.
6. “Cerebral glucose metabolism in Parkinson’s disease with and without dementia,” RF Peppard, et.al., Archives of Neurology, Vol. 49 No.12,
December 1992.
7. “Cortical and subcortical glucose consumption measured by PET in patients with Huntington’s disease,” Brain, October 1990, Vol 113, part 5, 1405-23.
8. “Reduced glucose metabolism in the frontal cortex and basal ganglia of multiple sclerosis patients with fatigue: a 18F-fluorodeoxyglucose positron
emission tomography study,” U Roelcke, et. al., Neurology, 1997, Vol. 48, Issue 6, 1566-1571.
9. “ALS-linked Cu/Zn-SOD mutation impairs cerebral synaptic glucose and glutamate transport and exacerbates ischemic brain injury,” Z Guo, et. al.,
Journal of Cerebral Blood Flow Metabolism, March 2000, Vol. 20 No. 3, 463-8.
10. “Combinations of medium chain triglycerides and therapeutic agents for the treatment and prevention of Alzheimer’s disease and other diseases
resulting from reduced neuronal metabolism,” United States Patent 20080009467, Inventor Samuel T. Henderson, Accera, Inc., Broomfield,
Colorado (Ketasyn).
11. Nutrient analysis of coconut oil (vegetable), NDB No: 04047 – www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp .
12. “Lipids in (human) milk and the first steps in their digestion,” M Hamosh, et. al., Pediatrics, 1985, Vol. 75, 146-150.
13. “Nutritional factors and serum lipid levels,” EH Ahrens, American Journal of Medicine, 1957, vol. 23, 928 (used hydrogenated coconut oil).
14. “Trans fatty acids and coronary artery disease,” NEJM, 1999, Vol. 340, 1994-1998.
15. “Effect of mixed fat formula feeding on serum cholesterol level in man,” SA Hashim, American Journal of Clinical Nutrition, 1959, Vol. 7, 30-34.
16. “Modified-fat dietary management of the young male with coronary disease: a five-year report,” JL Bierenbaum, JAMA, 1967, Vol. 202, 1119-1123.
17. “Cholesterol, coconuts and diet in Polynesian atolls-a natural experiment; the Pukapuka and Toklau island studies,” IA Prior, American Journal of
Clinical Nutrition, 1981, Vol. 34, 1552-1561.
18. “Changes in cerebral blood flow and carbohydrate metabolism during acute hyperketonemia,” S.G. Hasselbalch, et.al, Am J Physiol, 1996,
Vol. 270, E746-51.
19. “Effect of hyperketonemia and hyperlacticacidemia on symptoms, cognitive dysfunction, and counterregulatory hormone responses during hypoglycemia
in normal humans,” T. Veneman, et. al., Diabetes 43:1311-7 (1994).
20. “D-b-Hydroxybutyrate protects neurons in models of Alzheimer’s and Parkinson’s disease,” Y Kashiwaya, et. al. including RL Veech, PNAS, May 9,
2000, Vol. 97 No. 10, 5440-5444.
21. “High carbohydrate diets and Alzheimer’s disease,” Samuel T. Henderson, Medical Hypotheses, 2004, Vol 62, 689-700 (Another article of interest).
22. “Effects of b-Hydroxybutyrate on cognition in memory-impaired adults,” MA Reger, ST Henderson, et. al., Neurobiology of Aging, 2004,
Vol. 25, 311-314.
23. “Breastfeeding, infant formula supplementation, and Autistic Disorder: the results of a parent survey,” ST Schultz, et. al., International Breastfeeding
Journal, 2006, Vol. 1 No. 16.
Other Important Resources
“Ketones: Metabolism’s Ugly Duckling,” TB VanItallie, TH Nufert, Nutrition Reviews, Vol 61, No 10, 327-341.
“Fuel Metabolism in Starvation,” GF Cahill, Jr., Annual Reviews in Nutrition, 2006, 26:1-22.
“Ketone Bodies as a Therapeutic for Alzheimer’s Disease,” ST Henderson, Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics,
Vol 5, 470-480, July 2008.

Skriv kommentar

Namn/signatur:

Dela denna sida med andra!

Utskriftsvy